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SE PRESENTA UN PÓSTER CON LOS NUEVOS AVANCES EN LA ENFERMEDAD DE CELIA EN EL VII CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS

Alejandro Iván Ruiz Riquelme, investigador murciano del grupo de la Unidad de Enfermedades Tiroideas y Metabólicas de Santiago de Compostela, ha presentado los nuevos avances sobre las bases moleculares de la encefalopatía de Celia  en el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se celebra en Sevilla.

En dicho congreso han presentado un póster en el que presentan un modelo que proponen para la patogénesis de la enfermedad de Celia, según el cual, la mutación de Celia produciría una proteína mutante que daría lugar a una oligomerización defectuosa con formación de agregados en el cerebro, que son los que estarían causando el daño neuronal.

El investigador murciano ha destacado que el hecho de participar en este grupo de investigación es un reto porque se está investigando un nuevo síndrome en el que está todo por descubrir, y a la vez constituye un estímulo porque no se cuenta con modelos a seguir como con otras enfermedades y todo son nuevos descubrimientos.

Además, ha resaltado como murciano la importancia de trabajar en una enfermedad cuyo origen y primer caso está localizado también en Murcia, a pesar de que desconocía este extremo cuando comenzó en el grupo investigador, lo que supone en su caso un estímulo más.

Desde AELIP se ha querido transmitir tanto a Alejandro Iván Ruiz como al resto del grupo investigador que coordina el doctor David Araújo en Santiago de Compostela con la colaboración de las doctoras Guillén y Domingo del Hospital "Virgen de la Arrixaca", su agradecimiento por su trabajo serio y riguroso en el campo de las lipodistrofias que está consiguiendo nuevos descubrimientos y avances.

SE PRESENTA UN PÓSTER CON LOS NUEVOS AVANCES EN LA ENFERMEDAD DE CELIA EN EL VII CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS SE PRESENTA UN PÓSTER CON LOS NUEVOS AVANCES EN LA ENFERMEDAD DE CELIA EN EL VII CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS
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