Asociación AELIP

1. Un nuevo síndrome neurodegenerativo asociado a la mutación R329X en el gen BSCL2: Caracterización clínica y molecular Entidad Financiadora: Consellería de Industria (Xunta de Galicia), 10PXIB208013PR

2.Se está llevando a cabo un ensayo clínico en pacientes diagnosticados de Lipodistrofia Parcial Familiar y que presenten una hipertrigliceridemia grave. Aquellos interesados pueden recibir información en el siguiente email: lipodistrofias@gmail.com".

3.  La investigadora Margarita López Trascasa y el investigador Fernando Corvillo Rodríguez, realizan un estudio sobre los mecanismos auto-inmunes en las lipodistrofias adquiridas. Puede descargar el PDF aquí